​【案例解读】药企内部管理混乱，究竟哪根稻草压倒了GSP生命线？

广东一家药企因违反GSP规定，被处以15万元罚款。检查发现其存在1项严重缺陷、6项主要缺陷和2项一般缺陷，核心问题集中在药品经营记录造假和进货验收制度形同虚设。

《药品管理法实施条例》的几个变化亮点

国家局刚下发的《药品管理法实施条例》，在业界引起较大反响，现就条例新增及与之前法规不同之处，谈些个人理解，如有不妥，以国家药监局及各省局后续配套文件为准。

时不我待！刻不容缓！大批中成药或将退出市场！

2026医疗器械行业全景课：从GMP新规到全球市场，一步到位

220万罚单与十五年禁业：GSP防线上两大黑洞的致命代价

免费直播预告 | 2025年度药械化合规深度分析：系统穿透监管全链条，...

独家解读：三家药企被勒令停售！ ——从广东处罚案看合规为何是企业的“生...

2026年1月15日，广东药监局发布通告，对省内3家药品经营企业采取暂停销售（配送）的风险控制措施。此举在行业内外引发强烈关注，也再次明确传递出一个信号：在今天的监管环境下，合规已不再是“加分项”，而是关乎企业存亡的“必答题”和“生命线”。

【行业洞察】从医药零售企业的华丽转身到行业生态的巨变与重塑

【新政解读】新《药品法实施条例》落地，医药行业迎来巨变！

2026年1月27日，国务院正式公布新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，并将于2026年5月15日起施行。这不仅是我国药品监管领域的一件大事，更标志着医药行业即将进入一个创新与安全并重的新阶段。

无视合规，重罚47万！药企生产红线不容触碰

广东一家药企因严重违规生产，被监管部门开出44万元罚款并没收违法所得3.4万余元的罚单。这起案例再次印证了医药行业铁律：合规者生存，违规者出局。