GVP 检查进入清单时代！持有人要把 “照单查” 转为 “照单建”

国家《药物警戒检查指导原则》作为顶层总纲，目前已经快速落地到各省市实操细则。京津冀发布药物警戒检查指南，拆解出**28 个要点、100 个检查项目**，实现三地检查标准统一、结果互认；上海出台管理办法，明确有因检查、延伸检查权限；山东开展双随机专项检查，聚焦六大核心维度开展现场核查

GMP设计图纸审评服务

CIO GMP设计图纸审评服务： 01 新建生产车间 02 增产能/产能扩张/搬迁 03 MAH委托生产审核 04 医疗器械新规应对 05 细胞/基因治疗等新兴领域 06 出口导向/国际GMP认证 图纸阶段先排雷，防返工、保工期、有依据；专家团多专业把关，从审图到投产全程陪跑。

从原则到细则：药物警戒检查，把日常运行摆上核验台

继 CAR-T 之后，NKT 细胞也拿到 NMPA 临床许可：实体瘤的...

干细胞造出人造血小板！细胞药物从实验室到 IND 的合规要点

苏州血霁生物干细胞衍生同种异体血小板注射液拿到 NMPA 临床默示许可，全球首创人造血小板细胞药。科学能做出来不代表能申报 IND，CGT 细胞药真正难点在 CMC 工艺质量、非临床评价、GMP 体系、注册路径对齐。分享细胞治疗企业从实验室走向 IND 需要夯实的四大底座。

9月密集亮灯！欧美药物警戒连发警示，国内药企千万别等监管通知

一个月内FDA、EMA密集发布黑框警告、标签修订、品类安全审查及跨区域召回。不是药品突然变危险，是上市后监测体系进入高强度运转。国内药企最大合规漏洞：国际风险信号不传导、安全再评价不持续。教你把境外预警纳入企业PV闭环，实现主动预警、合规留痕、规避飞检缺陷。

一个月连出数招：国际药物警戒密集亮灯，国内监测窗口同步打开

全球首创人造血小板获临床许可：干细胞“造”血从实验室到 IND 要过几...

158万的抽检，从公告到开标只留了14天

不符合GMP，湖北一药企被暂停中药饮片生产，云南13家药企飞行检查2家...

本期快讯从多条动态中精选 4 条。头条关注湖北省药监局对一家综合评定不符合 GMP 的企业采取暂停中药饮片生产的风险控制措施；同时覆盖云南 13 家药品批发（零售连锁总部）企业飞行检查结果、安徽“人工智能+药品监管”行动方案与上海化妆品个性化服务试点。以下为您逐条解读。