查看详情
查看详情权威护航！广东省医药合规促进2025行动：强培训+严排查
此次活动，以培训为先导，以排查为抓手，通过“以培促管”的方式，强化了基层监管力量，规范了药店经营秩序。未来，双方将持续深化合作，常态化开展此类活动，不断织密医药安全防护网，为守护公众健康贡献力量。
查看详情【药企多】求购药品批文
大家好，这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验，汇集了医药行业各类项目。自药品上市后变更管理办法实施以来，药品批文转让火热，后台也收到大量求购需求，今天我们来分享下求购信息。
查看详情药监局答复：原料药注册+原料药生产许可申请的办理流程
药监局答复：原料药注册+原料药生产许可申请的办理流程公司想要注册原料药，原料药注册和生产许可的办理流程是怎样的？陕西省药监局给出明确答复：1、企业需要先按照《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》中的原料药药学申报资料要求进行研究和准备材料。2、并向当地省药监局提出《药品生产许...
查看详情5月份12种药物被纳入优先审评品种名单：加速产品上市
缩短审批时间，加速产品上市！2025年5月，国家药品监督管理局药品审评中心公示12种药物纳入优先审评品种名单，其中，抗肿瘤药物占比最高，罕见病用药次之，儿童专用药紧随其后。这些药品普遍面向临床未满足需求，突显出我国优先审评政策向重大疾病和特殊人群用药倾斜的导向。优先审评品种名单是...
查看详情
查看详情5月份1款器械通过医疗器械优先审批申请：大幅缩短产品上市周期
5月份1款器械通过医疗器械优先审批申请：大幅缩短产品上市周期5月21日，国家药监局器审中心发布医疗器械优先审批申请结果公示显示，苏州淦江生物申请的“运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR-荧光探针熔解曲线法）”通过优先审批审核，成为当月唯一获批产品。该试剂盒用于检测S...
查看详情NMPA医疗器械注册证，加速上市，认准3项硬指标！
医疗器械加速上市，认准3项硬指标！为鼓励医疗器械技术创新，国家器审中心专门开辟了创新医疗器械特别审查程序，在标准不降低、程序不减少的前提下，对创新医疗器械予以优先办理。不过想要搭上这趟快车，必须满足三个关键条件：1、核心技术专利：得拥有中国发明专利权，或通过受让获得使用权，或者专...
查看详情饰品店卖美瞳=违法？牢记医疗器械经营许可证办理
饰品店卖美瞳=违法？牢记办理器械经营许可证！根据近期云南药监局发布的公告，某饰品店在没有《医疗器械经营许可证》情况下，销售第三类医疗器械“美瞳”，被没收违法产品和违法所得，并罚款3000元。美瞳属于高风险三类器械，国家明令要求必须持证经营，违者可能罚款5万起步！很多店主会误以为美...
查看详情
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
