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新版《医疗器械生产质量管理规范》由国家药监局2025年第107号公告发布,将于2026年11月1日施行,2014年版同时废止。章节由13章84条扩至15章132条,新增质量保证、验证与确认、委托生产三章;配套检查指导原则200项按风险分关键39、主要88、一般73。委托方须对产品安全承担最终责任,生
全能重编程与非病毒写入路径,自免重建和数字细胞引擎方向。
10 月 15 日晚间,一家 CXO 上市公司披露股东询价转让结果报告书:公司实际控制人的一致行动人转让首发前股份1,837.3 万股,占总股本 1.00%,价格 38.89 元/股,交易金额 714,525,970 元,13 家机构投资者获配,询价转让已实施完毕。