药品生产企业合规管理七招 ¥ 445.00 ¥736.00

2020年，随着新版《药品管理法》的实施，最严监管时代到来，对药品生产企业全面质量管理以及合规管理更加严格，违规风险加大，作为药品生产企业各部门尤其是质量管理部门和质量管理岗位责任更加大，在线合规培训将帮助药品生产企业建立健全全员合规意识，促进企业合规管理水平提升。

合规名家主讲——真实务，干货多

真实案例分析——重实战，通俗易懂

合规管理全覆盖——精彩内容不容错过
 
一、主要内容
第一讲如何让全员参与避免数据完整性风险
第二讲偏差管理、纠正和预防措施、变更控制
第三讲实验室质量体系的建立
第四讲如何确保确认与验证的合规性
第五讲质量管理体系的建立和不断完善
第六讲GMP飞行检查准备及应对策略
第七讲风险管理
 
二、适用场景
本套课程可以作为药品生产企业年度培训内容的一部分，也可以作为药品生产企业提升合规管理水平的全员培训素材，也可以作为药品生产企业质量管理相关人员学习视频。
 
 
三、温馨提示
1.可开发票；
2.因课程视频为数字产品，一经售出，概不退款，除非有与现行有效法律法规有重大失误等质量问题方可退款。