证书 医疗器械注册质量管理体系核查指南

百城行：医疗器械注册质量管理体系核查指南

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新版《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中有哪些值得重点关注的内容呢？企业如何更好的执行与实施？本次培训就将结合企业关注的质量管理体系原则、机构与人员、厂房、设施和设备等重点核查内容进行分析解读。帮助医疗器械公司在开展质量自查、申请注册质量管理等相关事项时，有可提供参考的相关操作指南。

百城行——医疗器械注册质量管理体系核查指南

一、《医疗器械注册质量管理体系核查指南》解读

二、现场检查中企业常见问题案例分析

1、内容全面

本次培训将结合企业关注的质量管理体系原则、机构与人员、厂房、设施和设备等重点核查内容进行分析解读。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有19年行业经验，专注质控管理，积累了多类产品体系建立和完善的实战经验，主持注册申报获证数量达40+。

提升企业注册质量管理体系检查通过率

帮助企业完善体系管理过程，提高注册体系核查和生产许可检查通过率，保持日常体系的有效运行，控制体系运行风险。

提升学员对注册质量管理体系的理解

提升管理人员对医疗器械注册质量管理体系的理解，促进高效率输出产品注册申报资料。

适用于医疗器械质量负责人、注册申请人、备案人等质量体系部门工作人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 29.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112