OOS/OOT调查（下）

百城行：OOS/OOT调查（下）

相关推荐：

OOS/OOT调查记录 质量管理 SOR

GMP合规审计

 质量风险评估

 建立/修订整套体系文件

 E邀专家

 OOS/ OOT作为药企cGMP最重要的环节之一，不仅能够极大地帮助企业发现物料和产品的不合格，更能通过分析，有效地预测出趋势，能够发现相关风险。CIO在线举办此次培训梳理讲解OOS/OOT调查环节，结合实例分析，帮助企业相关人员掌握OOS/OOT的相关流程和问题，排除实际工作中种种困惑与难题，帮助制药企业提高质量管理水平，降低企业的运行和合规风险。

百城行：OOS/OOT调查

        OOS/OOT调查

1、OOS/OOT概述

2、OOS/OOT第一阶段调查

3、OOS/OOT第二阶段调查

  4、案例分析

1、内容全面

课程全面梳理讲解OOS/OOT调查环节，结合实例分析，实操性强。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年多年药品生产质量管理经验，一线管理经验丰富，具有全面的实战经验。

帮助企业相关人员掌握OOS/OOT的相关流程和问题，排除实际工作中种种困惑与难题，帮助制药企业提高质量管理水平，降低企业的运行和合规风险。

相关人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为88元

3、备注：该商品提供发票开具服务

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112