2026年药械企业经营合规全攻略

2026年药械企业经营合规全攻略

药械经营与网络销售要求持续细化，资质审核、处方管理、储运追溯等环节的疏漏，可能累积成经营风险。新规影响哪些业务？典型案例暴露了哪些漏洞？企业该如何自查整改？本培训以政策解读、案例复盘和自查清单为主线，帮助企业找准风险环节，将合规要求落实到日常经营。

2026年药械企业经营合规全攻略

1.新规变了什么？——政策解读

2.别人栽在哪里？——案例复盘

3.我该怎么做？——企业自查&监管工具

1. 新规对应业务，明确管理重点。

2. 案例结合检查，识别风险成因。

3. 关注数据与记录，细化核查思路。

4.清单衔接整改，服务日常管理。

通过本次培训，学员能够梳理药械经营新规要求，结合典型案例识别购销渠道、处方审核、储运管理及网络销售中的违规风险，掌握追溯信息与票据记录的核查重点，并参照自查清单开展风险排查、跟进问题整改，推动合规要求落实到日常经营。

完成学习并通过考试，可获得CIO官方培训电子证书（1学时），为企业和个人建立合规能力证明。

1.药品批发企业、零售连锁总部及零售药店的企业负责人、质量负责人和质量管理人员；

2.执业药师、门店店长，以及采购、验收、仓储、运输和销售岗位人员；

3.开展药品网络销售业务的电商运营、处方审核及相关系统管理人员；

4.医疗器械经营企业的负责人、质量管理人员及网络销售业务人员；

5.从事药械经营监管、行业服务及合规咨询的相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1.报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2.培训费用：原培训费用599元/人，限时促销价为 399元

1.电脑端：

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