咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
发布需求
监管查查
办事指南
合规导向
服务商
关于CIO
监管
监管首页
药监头条
政策公告
行政许可
监管动态
监管文书下载
监管首页
2021年度医疗器械注册相关法规
国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告(2021年第157号)
全国
发布时间:2021-12-30
查看详情
国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递交要求等2项注册审查指导原则的通告(2021年第91号)
全国
发布时间:2021-11-25
查看详情
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知 国药监械注〔2021〕54号
全国
发布时间:2021-11-04
查看详情
国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知 国药监械注〔2021〕53号
全国
发布时间:2021-11-04
查看详情
国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告(2021年第129号)
全国
发布时间:2021-10-29
查看详情
国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)
全国
发布时间:2021-10-22
查看详情
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2021年第121号)
全国
发布时间:2021-09-30
查看详情
关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2021年第122号)
全国
发布时间:2021-09-30
查看详情
国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 有关事项的通告(2021年第76号)
全国
发布时间:2021-09-29
查看详情
国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告(2021年第73号)
全国
发布时间:2021-09-28
查看详情
共17条
上一页
1
2
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部