机构与地区
医疗器械注册管理法规解读之四
食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知（食药监械监〔2015〕218号）
食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统的通知
医疗器械注册管理法规解读之三（关于《医疗器械分类规则》的修订说明）
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告（2015年第18号）
国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告（2015年第53号）
食品药品监管总局 国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知（食药监药化监〔2015〕46号）
食品药品监管总局关于进一步加强中药饮片生产经营监管的通知（食药监药化监〔2015〕31号）
食品药品监管总局关于进一步加强中药材专业市场质量监管的通知（食药监电〔2015〕3号）
医疗器械注册管理法规解读之二（《医疗器械说明书和标签管理规定》部分）
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