疝修补补片注册模板-3医疗器械安全有效基本要求清单
文档简介：本文档为疝修补补片注册模板-医疗器械安全有效基本要求清单，适用于疝修补补片的注册申报，保障企业顺利完成产品注册工作。
页数：14页
应用岗位：三类医疗器械生产企业
应用地区： 江苏省
法规依据：
《医疗器械分类规则》、
《医疗器械注册管理办法》
关联注册模板：
三类医疗器械-疝修补补片注册模板
(共13份)
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