西艾欧认证
医药合规促进会
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务下单
药企多
合规导向
合规专家
支持机构
关于CIO
合规专家
成为专家
全部专家
山丹
博士 | 23 年行业经验
专业领域
药品
化妆品
食品保健品
医疗器械
技术职称
执业药师
已入驻
1707
天
服务星级
5
星
活跃度
5
星
热度
5
星
关注数
4
关注
分享
主页
项目服务
(136)
观点
(421)
视点
(341)
问答
(259)
文库
(8471)
培训
(14)
RS-QAD-2015008 物料供应商风险评估-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共12页
发布日期:2025-12-05
40
0
0
SOP-TM-074-R01 说明书检验标准操作记录-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共2页
发布日期:2025-12-02
27
0
0
SOP-TM-076 洁净室(区)微生物监测标准操作规程-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共7页
发布日期:2025-12-02
34
0
0
SOP-TM-088 滴定液稀释标准操作规程-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共2页
发布日期:2025-12-02
25
0
0
SOP-TM-045 ***片待包装产品检验标准操作规程-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共4页
发布日期:2025-11-10
61
0
0
SOP-TM-049-R01 低取代羟丙纤维素检验标准操作规程记录-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共10页
发布日期:2025-11-10
33
0
0
SOP-TM-025-R03 微生物限度检查标准操作规程记录-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共3页
发布日期:2025-11-07
176
0
0
SOP-IQ-009-R02 BL-220H型电子天平标准操作规程记录-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共2页
发布日期:2025-11-02
54
0
0
SOP-IQ-024 HR40-ⅡA2型生物安全柜标准操作规程-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共4页
发布日期:2025-11-02
70
0
0
SOP-EQ-063 JZCF-G-3-180g臭氧消毒标准操作规程-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
共2页
发布日期:2025-10-31
128
0
0
共 8471 条
1
2
3
4
5
6
848
前往
页
专家自述
头衔
CIO合规保证组织特聘专家
擅长
GSP
个人说明
暂无
展开
专家自述
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话