根据国家药监局2021年12月13日发布的
《微波消融设备注册审查指导原则》(2021年第93号),
“当微波消融针单独注册时,
应参照微波消融主机按照第三类医疗器械管理。”
更多器械注册问题,欢迎咨询CIO
根据国家药监局2021年12月13日发布的
《微波消融设备注册审查指导原则》(2021年第93号),
“当微波消融针单独注册时,
应参照微波消融主机按照第三类医疗器械管理。”
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