西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问对于既是供货单位,同时又是客户的单位,资料应如何索取。要分别索取并分别审核归档吗?
查看
请问企业在给销售客户提供资质时,也需要要提供发票的模板吗?
查看
请问企业与其下游客户比如药店发生业务往来,也需要签购销合同和质量保证协议吗?
查看
新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些?
查看
请问盘点过程中出现报损或报溢时,查明原因后经质管部批准,可以在计算机系统中进行数据修正吗。有哪些具体的要求?
查看
销毁不合格药品是否须药监局的执法人员监督签字?
查看
如果药品在库破损应怎么处理?
查看
请问不合格品报损和销毁在工作内容上有什么区别吗?
查看
新版GSP第八十八条规定,药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。请问此处所讲的安全措施包括哪些?
查看
请问对于过期的药品,应在在多长时间内销毁呢?
查看
共8435条
上一页
1
781
782
783
784
785
786
787
788
844
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认