西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问这份资料里面的目录名单,没有表明文的出处,无法证明是否是政府公布的。是否以后在下面增加原文内容出处呢?
查看
请问每个生产员工都需要考核后持上岗证方可上岗吗?还是关键工序特殊岗位的员工才需要?有没有明确规定?
查看
冷藏药品被我方拒收后,供货方将该药品退回到他们委托的第三方存放一个月,现在将货重新送到我方,合规吗
查看
药品首营首核时,若一个包装规格如18粒装,无论是纸质补充批件还是国家局网备案公示都查不到该药品有18粒装的规格, 是否可通过首营审核?
查看
请问:连锁总部可以销售药品给个人吗?
查看
请问各位老师,本司想采购一批植入式静脉给药系统(商品名:PORT-A-CATHDELTEC),注册编号:国食药监械(进)字2013第3665033号,附以下公司三类器械经营范围,请老师指点是否可以经营?谢谢!
查看
我是批发企业,请问,温湿度监测系统验证做完,然后把仓库温湿度记录仪拆下送去校准,验证报告能在校准证书回来前出具吗
查看
请问质量管理体系的四级文件即表格,是如何发放到各部门的,是怎样的一个程序,求教
查看
医疗器械随货通行单要求注明生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)?请问下进口的医疗器械是不是没有生产企业许可证号(或者生产企业备案凭证编号)的?
查看
老师好,请问科研单位向我们批发企业购买药品,需要提供什么资质材料?有什么特殊要求吗?谢谢。
查看
共8430条
上一页
1
507
508
509
510
511
512
513
514
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态