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国内的普通食品凝胶糖果的配料想使用L-赖氨酸,在国内,L-赖氨酸除了营养强化剂和合成香料外,是否可以做氨基酸类的食品原料呢?如果用作合成香料,配料标示是否不能作为单独配料呢,那该如何标注?
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在药品第三方物流(3PL)模式下,委托方和受托方在设备系统方面的质量责任如何划分?
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在药品第三方物流(3PL)模式下,委托方和受托方在设备系统方面的质量责任如何划分?
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我是药品批发企业,请问没有中医科的村卫生室,可以销售中药饮片给他吗,或者村卫生室需要有什么诊疗科目的才可以销售中药饮片给他,最好提供相关文件,谢谢
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请就以下手工皂生产问题给予指导: 1. 产品标准:氨基酸洗发皂饼(不含脂肪酸盐)能否适用QB/T 2485《香皂》Ⅱ型标准? 2. 生产资质:除营业执照(日化制造销售)外,是否还需其他许可? 3. 标准替代:若无法采用行业标准,制定《企业标准》是否可行? 4. 产品备案:该产品是否必须完成化妆品备案?何种宣传可无需备案? 感谢。
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老师,请问药品批发企业做委托配送需要企业负责人审批吗?
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境外企业(境内没有子公司)的医疗器械(一类),考虑在境内某企业生产(使用境外企业的品牌)后销售给该境外企业的中国代理店。那该一类产品在国内申请产品备案时:1. “备案人”是否可以为该生产企业或该中国代理店?各自需满足什么条件?法律依据?有何注意事项? 2. “备案人”是否也可以为该境外企业?需满足什么条件?法律依据?有何注意事项? 3.“备案人”设定为哪种对境外企业比较有利?
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《四川省麻醉药品和精神药品定点批发企业 进入和退出管理办法》的公告2023年第15号附件4第二类精神药品批发企业验收标准中要求双人验收、双人复核、双人收发、双人记录。 《麻醉药品精神管理条例》中第二类精神药品要求是专人验收、专人复核 、、、。 我们执行的是老的GSP标准,老标准和检查细则都是专人,我们是5年前申请发证的。 四川省内必须是双人吗?除了验收其它都能兼职吧?二精药品可以二次销售吗?
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老师,您好!请问B证企业是否一定需要配备QC?对于检验人员有没有哪条法规说一定要配备的?法规上只是说持有人需要这样的能力,我找了几个法规,没指出关于检验人员的。
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你好!请问B证持有人是否必须建立质量标准,工艺规程,批记录?
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