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医疗器械有哪些临床评价途径?
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我公司仓库有一批一、三类医疗器械,因是历史遗留下来的,现想进行销毁处理,请问可以自行销毁吗?如果可以,是否需要像药品一样销毁过程拍照存档?或者是必须要委托相关处理中心处理?(经营品种为普通植入类器械)
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请问除了YY0033:2000还有哪个法规对洁净区静压差有明确规定,大于的上限是多少,如果洁净区静压差达到40pa,合理吗?
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您好,请问:生物科技公司可以面向消费者提供基因检测服务吗?还是需要什么审批?
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请问经营早早孕检测试纸和血糖试纸需要什么条件?
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请问入库时少一件货,但是发票的数量是对的,就是说实物和发票不符,按实物数量入库,这一件少的货要怎么弄,是做盘亏吗?
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器械现在注册证是五年,但2013年核发的医疗器械注册证放期是四年,到期后重新补办,还是会自动续多一年
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医疗器械随货同行单上是否必须要包括生产企业许可号和储运条件?
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注册研发过程的试生产要几次才合理,送检批的生产包括在内吗?
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请问录入单据批号与系统批号不一致,并已发生销售单据,要怎样修改处理?谢谢
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