西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
老师,您好。我们需要找一个质管员,药学专业是指哪几个专业,可以详细说明吗?
查看
老师请问,同一个人能否被一家经营企业一家生产企业两家企业同时委托,签订法人授权委托书,这样是否符合要求?
查看
你好老师,请问下游企业收货员的法人委托书必须要有吗?如果需要收货员委托书,那么是否需要写明收货地址?
查看
请问同一厂家供货的相同饮片,如果只是产地发生了改变,是直接更改原档案还是需要新建档案?
查看
老师,我想咨询下经营企业销售法人委托书,有些委托人身份证复印件太大,超原大小,是否有要求身份证复印件必须要是原件大小。
查看
批发企业委托第三方物流公司配送药品,需要收取物流公司哪些资质证明文件?
查看
老师,您好!请教一下,有一个药品,外包装和说明书都是一样的,但是规格不一样,一个是9g*10丸,一个是9g*6丸,请问下,首营资料是收集一份还是两份,首营品种是建一个还是两个?谢谢!
查看
抗生素原料药和化学原料药如何区分?储存的时候需要分开存放吗?
查看
有要求必须设置 售后服务处理相关的制度,操作规程吗
查看
老师您好!请问首营资料里《药品注册证》是否一定要呢,有《药品再注册证》是否就可以了呢?注册证的药品标准与说明书的不一致是否要提供补充批件呢?
查看
共6918条
上一页
1
401
402
403
404
405
406
407
408
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认