share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉

问答列表

中药饮片企业，1,辅料采购需要提供那些资料和单据.2,一些中药品种药典没有具体炮制要求的，企业备案的是药典标准，生产小包装的话，药材太大太长，企业如何处理，3,前期采购的原料药材，由于市场变动企业不想生产，可以报损吗？还是怎么处理，谢谢
人参
0
0
0
2020-06-05
您好：对于回顾性在验证有没有次数及时间的限定？
黄芪
0
0
0
2020-06-01
GB4789.10-2016金黄色葡萄球菌检验中培养时间很多都改成了24-48h ，这个跨度有点大，具体怎么判定啊？
黄芪
0
0
0
2020-06-01
您好，请问微生物实验过程中使用的移液枪怎么灭菌？
黄芪
0
0
0
2020-05-31
梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时，是否指在厌氧培养箱中？
黄芪
0
0
0
2020-05-31
革兰氏染色中哪一步时关键？为什么？如何操作？
黄芪
0
0
0
2020-05-31
镜检时如何区分放线菌基内菌丝，气生菌丝以及孢子丝？
黄芪
0
0
0
2020-05-31
菌种复苏/传代后需要做菌种确认吗？
黄芪
0
0
0
2020-05-31
老师，您好！请问一下，同一法人的药品批发企业和零售连锁总部因搬迁而搬到同一层，如果申请药品经营许可证变更时，除了质管部外，像人事行政部，财务部，信息部等部门，在申请时能否共用这些部门的办公区域，比如，批发企业在申请时用的信息部的办公区域，能不能用到零售连锁总部的申请中？
路路通
0
0
0
2020-06-03
只经营中药饮片、中成药，需要怎么样的人员配备才能获得经营许可？依据什么法例法规？
远志
0
0
0
2020-06-01

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部