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根据GSP现场检查指导原则09201规定,销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。随着新药品管理法实施,还可增加“上市许可持有人”。
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