第一次提问
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原料药生产厂家销售给我们公司（药品批发）一种原料药，这种原料药有国内版和出口版的，厂家提供的原料药资质是出口BP版的，说是出口转内销的原料，厂家具体需要提供哪些资质，销售这种原料药是否合规
问
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CIO在线-樟木子的回答：
您好，只要是销售原料药，厂家必须提供营业执照，以及在原料药登记平台上的注册号以供使用方查证，还有相关原料药的GMP证书。原料药资质没有BP一说，但是可以是BP标准，只要是使用厂家认可该标准或者质量，是可以的。总之，就是需要提供国内销售的许可（三证），可以使用BP标准，且是合法的。
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你好，药店私域，以会销、旅销的方式销售甲类OTC药品，是否合规？
GSP
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老师，请问药品批发企业做委托配送需要企业负责人审批吗？
GSP
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我是药品批发企业，请问没有中医科的村卫生室，可以销售中药饮片给他吗，或者村卫生室需要有什么诊疗科目的才可以销售中药饮片给他，最好提供相关文件，谢谢
GSP
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《四川省麻醉药品和精神药品定点批发企业 进入和退出管理办法》的公告2023年第15号附件4第二类精神药品批发企业验收标准中要求双人验收、双人复核、双人收发、双人记录。
《麻醉药品精神管理条例》中第二类精神药品要求是专人验收、专人复核 、、、。
我们执行的是老的GSP标准，老标准和检查细则都是专人，我们是5年前申请发证的。
四川省内必须是双人吗？除了验收其它都能兼职吧？二精药品可以二次销售吗？
GSP
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