厂家提供的药品再注册批件通知书包装规格是10ml/支*10支，提供的检验报告也是10ml/支*10支的，我们要做品种的规格是10ml*9支跟10ml*45支，厂家提供的批件包装规格只有10ml*10支的没有9支跟45支，厂家给的解释是批件规格是10ml每支,至于是10ml*10支还10ml*9或45支都没问题，做9支包装的用10支包装的批件这样的批件合格吗？

你好连锁A和批发B是同一法人企业，A委托B储存配送，B需要为A专门在仓库设置一个地方标记是专门储存A公司的药品吗？B公司的药品可不可以直接配送到门店，A公司完全没有库存可以吗？

药品批发企业从生产厂家购进自产的药饮片，生产厂家提供的随货行单没有生产厂家跟上市许可持有人内容，请问这样的随货同行单符合要求吗？

我公司是进口药品的境内总代、境内责任人，同时也是药品批发企业，负责产品的进口及境内的销售。该产品已取得进口药品注册证并在境内销售过，上家总代到期，重新签给我司的。请问在GSP收集企业和产品首营的资料方面是否需要境外供应商在首营资料上签字或盖章？我们需要收集哪些资料做首营备案？

老师，我想问下发票模板需要盖发票章吗？潮汕有些公司就只盖公章。他们的理由是现在使用电子发票，不需要盖发票章。