原料药生产厂家销售给我们公司（药品批发）一种原料药，这种原料药有国内版和出口版的，厂家提供的原料药资质是出口BP版的，说是出口转内销的原料，厂家具体需要提供哪些资质，销售这种原料药是否合规

我家由于委托第三方物流制度，规程，职责都变了，之前的质量文件是装订成册的初始母版。现在需要做更新，请问下面怎么操作

我公司是药品批发企业，业务人员办理退货，这批药品是规定（不允许销售给零售连锁门店）出来以前卖给零售连锁门店的，现在有好几家门店要退货，可是零售连锁门店在我公司备案的资质都过期了，门店也不愿意再提供新的资质，但是可以给盖门店章的退货证明。请问计算机系统资质过期的情况下，仅凭盖过门店章的退货证明可以退货吗？如果可以，都需要哪些手续？计算机系统开通已过期资质是不是要做好备注（如：历史交易例外退货）？

我们是药品经营企业，我们公司委托物流公司A运输药品，公司A又委托另外一家物流公司B来发我们公司的货，我们是跟公司A签订合同，但是物流单上显示发运单位是公司B，那么我们公司需要跟物流公司B签一份第三方合同吗？需要在系统上录入物流公司B的资质吗？运输记录是写物流公司A还是B啊？

药品零售企业，OTC非处方药、口服药等低风险药品，可以组合销售吗？比如几种药品用外盒包装成固定搭配，最终销售有价格优惠，这种形式合规吗？有什么法规依据吗？ 药品零售企业，如遇商贸公司来采购较多药品，用于分发员工福利，合规吗？是不是这种情况仅限于防暑药品和医疗器械？有什么法规依据吗？