你好老师，药品经营和使用质量管理规范是2024年1月1日执行。我们公司的体系文件之前由于质管部经理要离职没有修订，后来新任职质管部经理修订完后到执行已经是6月份了，请问这个新的体系文件执行时间是6月份会不会太迟？

供货单位2月发货，开的随货同行单、公司纸质版首营审批是1月15日、但是录入系统是3月份在系统建立的基础信息，内审时应将其归入那个条款，采取措施是什么呢

网络销售药品，特别是处方药，产品展示的页面 能否出现“优惠劵XXX-XX” 或 “多盒赠XX（非药品）” 或 “拍下送XX（乙类OTC）” 等图案或陈述？产品这样展示是否合规？

药品最小包装因尺寸的原因（太小）上没有印条形码，但是药品中包装有条形码。造成客户药品零售企业无法扫条形码出库！只能以中包装形式销售。因此客户提出他们是否可以在最小包装上无文字的地方黏贴类似于超市用条形码（方便仓库人员扫码出库），问题是这样是否需要药品批发及上市许可持有人同意，是否违反了局令第24号

我司是广东一家药品批发企业，目前经营规模小，基本处于一年几笔业务，处于保药品证的状态。 请问，我司的企业负责人能否兼任业务部经理（含采购、销售、售后）及信息部经理。这个企业负责人的资质为药学本科且是执业药师。