注册证到期的、超使用年限的医疗设备（如生化分析仪、尿液分析仪、免疫分析仪等）无法销售如何报损销毁处理，可以废品收购吗？需要药监人员到场监销吗？

批发企业经营06医用成像器械，到货产品因为运输安全的原因都有木箱防护，木箱上不能看到产品的相关信息，这种情况是否需要开箱对产品标签进行核验?

老师，您好，我公司是医疗器械批发企业，经营三类器械软性亲水性接触镜，说明书上储存条件是“4℃以上，干燥、阴凉，无腐蚀气体环境中储存。请勿在浴室存放。” 请问医疗器械法规是否对仓库的湿度范围值有明确的要求？产品厂家未给出明确的湿度的范围要求，只是回复说要按照说明书储存。

国内未取得注册证的医疗器械（已取得进口国的上市许可和满足进口国的标准）可以先销售给国内的经销商，然后通过经销商出口到境外吗？

请问医疗器械的使用期限是否等同于有效期？