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2026 年 10 月 11 日,我武生物(300357)公告,其间接控股子公司浙江我武干细胞提交的「人脐带间充质干细胞 II 型注射液」获国家药监局《药物临床试验批准通知书》,适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克,注册分类治疗用生物制品 1 类。这是一款走「药品轨」注册临床的间充质干细胞产品,切入的是一个高病死率、长期缺乏突破性疗法的领域。本文还原事实、拆解赛...
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药物警戒体系建设是一项系统性工作,CIO 合规保证组织打造了一套完整的 GVP 系列课程,由浅入深依次覆盖法规框架、组织人员、文件体系、日常运营、检查应对五大模块,循序渐进帮助药企搭建、落地药物警戒体系。本文为系列课的开篇第一课。很多 MAH 企业的 GVP 合规问题,根源都不是不会做,而是看不懂整体规则。 日常工作里,多数 PV 从业者、质量、注册、管理人...
这篇文章把访问权限、审计追踪、验证方法、供应商管理、数据可靠性、业务连续性6个控制点,帮你把两套语言翻译成一张可用的检查地图。
1医药企业经营69条合规红线自查包
2026 年 10 月 8 日(美国眼科学会 AAO 年会),Life Biosciences 公布其表观遗传重编程疗法 ER-100 的 I 期最新数据:3 名青光眼患者接受玻璃体内注射治疗后,2 名在视野测试中显现视力改善的早期迹象,且未报告严重副作用。作为首个进入人体临床的细胞重编程疗法,它把「逆转细胞年龄」的假说第一次交给了人体验证。本文拆解这个「返...
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2026年10月8日,国家药监局发布《关于加强中药品种保护工作的公告》(2026年第97号),第九条明文要求持有人"按照药物警戒质量管理规范要求开展药物警戒活动",第八条则明确保护期内不受理同名同方药注册申请。本文从药物警戒视角拆解"保护期收益—持续义务"的对价关系,并给出持有人落地建议。