9月法规密集更新期：从追溯硬约束到器械审评换新，监管颗粒度正在变细

从"周清盘"到"专项行动"：网售与化妆品监管进入常态化高强度期

80万从业者，11.6万备案——医药代表正在被重新定义

医保局DRG/DIP分组方案“开源”，付费规则透明可溯——江西公开药品...

本期快讯收录 4 条监管动态。头条关注国家医保局将按病种付费 3.0 版分组方案配置信息面向社会“开源”——DRG 分组规则与匹配路径首次完整公开，付费分组从“结果可查”迈向“规则可溯”；简讯部分覆盖智能监管“两库”第二十一批知识点、CDE 抗肺结核药物临床指导原则征求意见与江西药品行政处罚信息公开

一条还没上市的管线，同一天被卖出了四种价钱

虚列推广费被穿透式监管：药企"外包推广"的免责时代结束

医保局立项指南40批收官，全国医疗服务收费统一，广东同步暂停一械企生产

本期快讯收录 4 条监管动态。头条关注国家医保局全面完成 40 批医疗服务价格项目立项指南编制——历时近五年，全国医疗服务收费项目首次实现统一规范；简讯部分覆盖江苏化妆品处罚、广东医疗器械暂停生产与江西“清源”行动典型案例。以下为您逐条解读。

药监信息化项目“拆包”采购

近期，内蒙古、贵州、湖北等地药监部门的几笔采购，透露出药品监管信息化建设的新趋势。与过去动辄数百万、建设周期长达一两年的“大包”项目不同，这些新项目的共同特点是：化整为零、快速交付、注重实效。

药监信息化项目“拆包”采购：从“大干快上”到“精准落地”

多所医院接待细则落地！四关必过，医药代表进院拜访怎么样才合规？

9月以来，多地医院接连发布新接待制度。佛山中医院要求提前5日预约、贵州设网格员、郑州固定接待日……各地细则各有侧重，但核心都是“登记、预约、定点、留痕”。医药代表需要把碎片要求转化为标准动作，你的拜访流程跟上变化了吗？