医疗器械经营法规深度解读系列课程 ¥ 266.50 ¥1291.00

医疗器械经营法规深度解读系列课程

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在医疗器械行业监管日益严格的背景下，法规的频繁更新给企业带来了巨大的挑战。如何及时掌握法规变化，确保企业经营的合规性，成为医疗器械经营质量管理人员的关键任务。本系列培训将全面梳理核心法律法规，深入解读主要修订内容，剖析合规经营要点，助力企业从容落实法规要求。

医疗器械经营法规深度解读系列课程

1、医疗器械监督管理条例-法律责任分析

2、医疗器械监督管理条例-主要修订核心

3、医疗器械监督管理条例讲解-合规经营

4、《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析（上）

5、《医疗器械经营监督管理办法》看点及新旧法规对比解析（下）

6、新版《医疗器械经营质量管理规范》解读

7、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（上）

8、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（下）

9、《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》法规解析

1、内容全面

本系列培训涵盖法律责任、主要修订内容、合规经营要求、新旧法规差异、现场检查标准以及质量安全主体责任等内容解读。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

【茯苓老师】多年的医疗器械经营质量管理经验，熟悉批发、零售连锁经营企业GSP管理，现场审计指导企业严格按照GSP要求，合规经营，顺利辅导多家企业。

【路路通老师】15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

通过本次系列培训，学员将全面掌握医疗器械经营相关法规的核心要点，及时更新法规知识，提升合规意识与管理能力，有效降低企业运营风险，确保企业经营活动符合法规要求。

适用于医疗器械经营企业质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用1291元/人，限时促销价为 296.39元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112