证书 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》法规解析

百城行：《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》法规解析

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近日，国家药监局组织制定并发布了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》，自2023年3月1日起施行。本次培训将围绕此项新规的具体实施内容进行详细解析，帮助企业深入地理解质量安全关键岗位职责，强化医疗器经营企业质量安全关键岗位人员有效落实质量安全管理责任。

百城行——《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》法规解析

1.《规定》出台背景及过程

2.《规定》条款解读

3.医疗器械经营企业《规定》注意事项

1、内容全面

对医疗器械124号法规、以及相关企业需要注意的事项等内容进行全面地梳理讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

多年医药行业从业经验，现任国内知名大型医药流通企业，具有丰富的GSP、GMP项目认证经验。

帮助企业深入地理解质量安全关键岗位职责，强化医疗器经营企业质量安全关键岗位人员有效落实质量安全管理责任。

适用于医疗器械经营企业从业者。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 29.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112