证书 药品GMP自检法规及要点解析

百城行：药品GMP自检法规及要点解析

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GMP自检是制药企业执行GMP要求的重要质量活动，企业该如何实现主动识别、降低或预防质量管理风险是大家所关注的。本次课程将通过对制药企业GMP合规性自检的管理要求进行培训，帮助企业掌握GMP自检/内审手段、提升识别药品质量风险和法规符合性缺陷的能力，强化企业整体质量体系和质量保证水平。

百城行——药品GMP自检法规及要点解析

一、自检的目的与定义

二、自检的法规解读

三、自检与要素与流程

四、自检的实施

1、内容全面

以GMP自检清单为线，结合大量检查实例，实操性更强。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

具有7年的药品生产质量管理经验，参与过多个车间的GMP认证，药品生产许可证换证等丰富的实战经验。

提升识别药品质量风险和法规符合性缺陷的能力，强化企业整体质量体系和质量保证水平。

适用于药品上市许可持有人、药品生产企业等相关从业人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112