证书 医疗器械召回管理办法

《 医疗器械召回管理办法 》培训

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       医疗器械的安全有效，直接关系到人民群众的身体健康和社会和谐稳定，是重大的民生和公共安全问题。上市后的产品如果存在缺陷且不能及时地被召回并加以控制，就有可能危害消费者的健康和安全。

       CIO在线举办此次培训梳理解读《医疗器械召回管理办法》，结合实际案例，帮助企业建立并实施医疗器械产品召回制度，对控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，保护公众安全具有重要作用。

百城行：  医疗器械召回管理办法

1、背景介绍

2、召回办法内容讲解

3、经营企业召回管理

4、召回实例介绍

1、案例剖析

梳理解读《医疗器械召回管理办法》，结合实际案例，加深对医疗器械的召回管理。

2、远程教学

不受空间限制，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

梳理解读《医疗器械召回管理办法》，结合实际案例，帮助企业建立并实施医疗器械产品召回制度，对控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，保护公众安全具有重要作用。

医疗器械从业人员及相关准入人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112