《医疗器械召回管理办法》培训

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医疗器械的安全有效，直接关系到人民群众的身体健康和社会和谐稳定，是重大的民生和公共安全问题。上市后的产品如果存在缺陷且不能及时地被召回并加以控制，就有可能危害消费者的健康和安全。

CIO在线举办此次培训梳理解读《医疗器械召回管理办法》，结合实际案例，帮助企业建立并实施医疗器械产品召回制度，对控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，保护公众安全具有重要作用。

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百城行：医疗器械召回管理办法

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1、背景介绍

2、召回办法内容讲解

3、经营企业召回管理

4、召回实例介绍

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1、案例剖析

梳理解读《医疗器械召回管理办法》，结合实际案例，加深对医疗器械的召回管理。

2、远程教学

不受空间限制，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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梳理解读《医疗器械召回管理办法》，结合实际案例，帮助企业建立并实施医疗器械产品召回制度，对控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，保护公众安全具有重要作用。

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医疗器械从业人员及相关准入人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价199元，现限时优惠88元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112