医疗器械文件记录与编写培训
相关推荐:
《医疗器械从业必备课程系列课程》
(一)医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点 - 观看视频
(二)医疗器械生产企业自查操作要点及迎检注意事项 - 观看视频
(三)医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解(上) - 观看视频
(四)医疗器械生产质量管理体系建立实操讲解(下)- 观看视频
(六)2022新版《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项 - 观看视频
质量管理体系从宏观上讲是企业的全面质量管理,关注企业运行质量,文件是质量管理体系和GMP的重要组成部分,是整个生产质量管理活动的准绳。CIO在线举办此次培训,结合相关法律法规,帮助企业人员梳理如何进行文件记录及编写。
医疗器械文件记录与编写培训
1、什么是符合GMP要求的文件系统
2、文件的梳理与分类
3、SOP文件起草和修订要求
4、文件的要素和程序文件的编制
5、不同类型企业文件管理的侧重点
6、文件、记录、数据可靠性容易出现的问题
1、内容详细
课程全面梳理如何有效进行文件记录及编写,结合法规和实际要求进行分析。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
讲师多年医疗器械生产质量管理以及注册经验,具有全面的实战经验。
帮助从业人员全面了解医疗器械文件记录及编写的要点和如何完善,积累知识储备,提升业务能力。
医疗器械生产企业相关从业人员
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、电脑端:
2、手机端:
1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。
2、培训费用:培训原价199元,现限时优惠88元。
3、备注:报名成功后,该商品提供发票开具服务。
1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!
2、服务咨询热线:400-003-0818
培训观看指引链接:
https://www.ciopharma.com/train/book/112