医疗器械文件记录与编写培训

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质量管理体系从宏观上讲是企业的全面质量管理，关注企业运行质量，文件是质量管理体系和GMP的重要组成部分，是整个生产质量管理活动的准绳。CIO在线举办此次培训，结合相关法律法规，帮助企业人员梳理如何进行文件记录及编写。

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医疗器械文件记录与编写培训

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1、什么是符合GMP要求的文件系统

2、文件的梳理与分类

3、SOP文件起草和修订要求

4、文件的要素和程序文件的编制

5、不同类型企业文件管理的侧重点

6、文件、记录、数据可靠性容易出现的问题

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1、内容详细

课程全面梳理如何有效进行文件记录及编写，结合法规和实际要求进行分析。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年医疗器械生产质量管理以及注册经验，具有全面的实战经验。

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帮助从业人员全面了解医疗器械文件记录及编写的要点和如何完善，积累知识储备，提升业务能力。

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医疗器械生产企业相关从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价199元，现限时优惠88元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112