证书 药包材生产洁净度要求以及环境监测

百城行：药包材生产洁净度要求以及环境监测

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       药包材是指能够直接和药品接触的材料，会直接影响到药品的质量和安全性，因此药包材生产过程中对厂房设施以及空气的洁净度都有比较严格的要求。那具体有哪些要求以及日常如何管理呢？

       本次课程针对药包材生产洁净度要求以及环境监测展开讲解，助力企业合规管理。

中国医药合规管理百城行

-药包材生产洁净度要求以及环境监测

1、医药工业洁净厂房的总体要求

2、不同类型药包材洁净厂房的洁净度要求

3、药包材洁净厂房的日常监测管理

1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建药包材生产质量管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，实时互动教学，在线考试检验培训成果，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

1、熟悉药包材洁净厂房的洁净度要求，加深对药包材生产质量管理的了解。

2、知悉药包材洁净厂房的日常监测管理，提升工作技能，提高工作效率。

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药包材企业的生产质量管理人员及技术人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

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