广西/浙江/重庆等地 医疗器械监管新规要点及趋势分析

广西/浙江/重庆等地 医疗器械监管新规要点及趋势分析

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随着医疗器械行业的快速发展，各地监管政策不断更新，企业面临着日益复杂的合规挑战。广西、浙江、重庆等地近期出台了新的医疗器械监管规定，涉及经营行为规范、网络销售监管以及违法违规案例等多个方面。本次培训将聚焦这些地区的监管新动向，解读政策要点，剖析典型案例，帮助企业全面掌握法规要求，提升合规管理水平，确保医疗器械经营的合法性和安全性。

广西/浙江/重庆等地 医疗器械监管新规要点及趋势分析

1、广西防城港市规范医疗器械经营行为

2、医疗器械网络销售监管新政策解读

3、违法违规案例剖析

1、内容全面

聚焦地区监管新动向，解读政策要点，剖析典型案例。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

掌握广西、浙江、重庆等地医疗器械监管新规的核心要点，深入理解各地政策差异与具体要求。通过违法违规案例剖析，提升风险防控意识；借助网络销售监管新政策解读，优化企业线上布局。

适用于医疗器械经营企业质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 19元

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112