《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则》解读

《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则》解读

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为规范网络销售行为，保障产品质量，国家药监局出台了《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则》，加强对网络销售环节的质量监管。本次培训将针对这一规范进行详细解读，帮助企业深入理解现场检查指导原则，掌握网络销售质量管理的关键要点，提升企业的合规能力和风险防控水平。

《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则》解读

网络销售经营者质量管理要求

1、质量管理体系文件及记录要求

2、人员管理要求

3、网售信息管理要求

4、自建与入驻异同

电商平台经营者质量管理要求

1、质量管理体系文件及记录要求

2、人员管理要求

3、平台经营者职能要求

1、内容全面

针对《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则》开展详细详细解读。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

掌握《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则》的核心要点，能够准确把握网络销售质量管理的法规要求，熟悉现场检查的关键点和注意事项。

适用于医疗器械经营企业质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元

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http://www.ciopharma.com/train/book/112