晋/吉/桂药品监管新规要点及趋势分析

晋/吉/桂药品监管新规要点及趋势分析

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在药品经营行业日益严格的监管环境下，山西、吉林、广西三地近期出台多项药品监管新规，聚焦药品流通监督检查计划；细化监管措施与合规要求；推进药品零售企业数字化智慧监管，利用信息技术提升监管效能，这些变化对企业的合规管理提出了新的挑战。本次培训将剖析三地的监管文件，帮助企业精准把握各地监管要求，提升合规管理水平。

晋/吉/桂药品监管新规要点及趋势分析

1、山西省药品流通监督检查计划

2、吉林省药品经营监督管理通告

3、广西药品零售企业数字化智慧监管

1、内容全面

本场培训将深入剖析三地的监管文件，涵盖山西省药品流通监督检查计划、吉林省药品经营监督管理通告以及广西药品零售企业数字化智慧监管等内容。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

全面掌握晋/吉/桂三地药品监管新规的核心要点，理解各地监管政策的差异和趋势，掌握数字化智慧监管的应用要点，提升企业的合规管理能力和风险防控能力，确保企业经营活动符合法规要求。

适用于药品经营企业负责人、质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元

3、备注：直播结束后，3天内可观看回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112