药品经营质量管理规范(GSP)培训--首营资料管理
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药品经营企业在拓展业务引入新的供应商和产品时,首营资料管理是把控药品质量和供应商资质的关键环节。如何确保首营资料的合规性,成为企业风险防控能力的核心问题。本次培训将围绕首营资料的定义、合规标准以及电子化管理展开。通过系统讲解,帮助学员全面掌握首营资料管理的核心要点,提升管理效率和质量,确保药品经营的合规性和安全性。

药品经营质量管理规范(GSP)培训--首营资料管理
关联系列培训:《药品经营质量管理规范(GSP)培训--质量管理系列》

1、什么是首营资料
2、首营资料合规标准
3、电子化首营资料

1、内容全面
本次培训将围绕首营资料的定义、合规标准以及电子化管理展开。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
15年药械流通行业服务经验,对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验,具有丰富的药械经营许可审查经验,曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

全面掌握首营资料管理的核心要点,包括首营资料的定义、合规标准和电子化管理要求。能够规范首营资料的收集、审核和存档流程,提升管理效率和质量,确保药品经营的合规性和可追溯性。

适用于药品批发/连锁企业负责人、质量管理人员、质量验收、养护、仓储、药品物流等人员。

培训时间:2025年7月25日 星期五 15:00-16:00
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、电脑端:

2、手机端:


1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。
2、培训费用:原培训费用199元/人,限时促销价为 9.9元。
3、备注:直播结束后,3天内可观看回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!
2、服务咨询热线:400-003-0818

培训观看指引链接:
https://www.ciopharma.com/train/book/112
