- PDF · 共69页
医疗机构中药制剂备案与注册的技术要求和...
产品注册
¥49.00 - PDF · 共0页
体外诊断试剂注册申报资料要求及常见问题...
产品注册
¥29.00 - PDF · 共29页
关于原料药审评审批常见问题的解析课件
产品注册
¥19.00 - PDF · 共98页
医疗器械分类目录调整背景、过程及解读课...
产品注册
¥59.00 - PDF · 共63页
医疗器械技术要求与产品标准培训课件
产品注册
¥49.00 - PDF · 共138页
药械化不良反应（事件）监测管理课件
产品注册
¥59.00 - PDF · 共25页
化妆品（牙膏）和新原料的备案流程 及注...
产品注册
¥68.00 - PDF · 共62页
《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产...
产品注册
¥19.00 - PDF · 共23页
《药品标准管理办法》解读课件
产品注册
¥29.00 - PDF · 共83页
《中医药标准管理办法》解读课件
产品注册
¥39.00 - PDF · 共87页
化妆品委托方/品牌方质量体系建立实操要...
产品注册
¥69.00 - PDF · 共76页
医疗器械经营许可中第三方物流筹建指导（...
产品注册
¥59.00
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有