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国家药监局器审中心2023年医疗器械指导原则合集
国家药监局器审中心关于发布无创血糖监测产品注册审查指导原则的通告(2023年第42号)
全国
发布时间:2023-12-25
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国家药监局器审中心关于发布有创血压监护产品注册审查指导原则等2项指导原则的通告(2023年第41号)
全国
发布时间:2023-12-25
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国家药监局器审中心关于发布体外膜氧(ECMO)循环套包动物试验注册审查指导原则的通告(2023年第39号)
全国
发布时间:2023-12-06
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国家药监局器审中心关于发布人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第38号)
全国
发布时间:2023-11-07
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国家药监局器审中心关于发布磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点的通告(2023年第36号)
全国
发布时间:2023-09-15
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国家药监局器审中心关于发布电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第35号)
全国
发布时间:2023-08-30
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国家药监局器审中心关于发布软性接触镜临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第33号)
全国
发布时间:2023-08-23
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国家药监局器审中心关于发布牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第32号)
全国
发布时间:2023-08-14
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国家药监局器审中心关于发布血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第29号)
全国
发布时间:2023-08-04
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国家药监局器审中心关于发布医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第30号)
全国
发布时间:2023-08-04
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