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E邀专家
为持续深化审评审批制度改革,不断优化营商环境,加强医疗器械注册申报资料标准化水平,进一步提高我省医疗器械审评审批质量和效率,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等有关规定,参照国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2021年第121号)》,结合我省医疗器械产业实际,省药监局制定了《定制式义齿首次注册标准化申报资料指南》,经省局2025 年第5次局务会审议通过,现予以公布,自2025年6月9日起施行,有效期至2030年6月8日。
特此公告。
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