咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
6444
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
出售退货药品的批发分销商验证要求-行业合规政策指南
共页
64871人浏览
发布时间:2020-01-16
下载
FDA的良好指导规范条例(2000年9月)
共页
64773人浏览
发布时间:2020-01-13
下载
FDA当前的21 CFR第4部分组合产品的良好生产规范要求
共页
64876人浏览
发布时间:2020-01-13
下载
21 CFR Part 610通用生物制品标准
共页
65382人浏览
1次下载
发布时间:2020-01-13
下载
处方药转换成非处方药相关法规文件
共页
65196人浏览
发布时间:2020-01-02
下载
药用辅料登记资料要求(试行)
共页
64697人浏览
发布时间:2020-01-02
下载
药包材登记资料要求(试行)
共页
64705人浏览
发布时间:2020-01-02
下载
21 CFR Part 606当前关于血液和血液成分的良好生产规范
共页
64716人浏览
发布时间:2019-12-30
下载
21 CFR Part 600生物制品:总则
共页
64743人浏览
1次下载
发布时间:2019-12-30
下载
21 CFR Part 211当前的良好生产规范
共页
64711人浏览
发布时间:2019-12-30
下载
共6444条
上一页
1
613
614
615
616
617
618
619
620
645
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部