专家自述
头衔
CIO合规保证组织特聘专家
擅长
认证、审计、培训、顾问
行业经验
逾12年医疗器械（IVD试剂、IVD设备、介入类）、药品（IVD试剂）生产质量管理经验，熟悉产品生产质量管理，主导过WHO预认证、多次第二、三类产品注册核查，生产许可证变更核查，日常监管核查，异常情况应对等等，临场应对经验丰富，在医疗器械领域积累了非常丰富的经验。 年行业经验
个人说明
一个人优秀并不是优秀，一个团队的优秀才是优秀
项目经验
共 5 条
- 1
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
