专家自述
头衔
CIO合规保证组织特聘专家
擅长
医疗器械、化妆品、药包材、药用辅料、药品、保健食品、食品的注册、备案、登记
行业经验
协助医疗器械生产企业进行无菌产品成品检验，掌握环氧乙烷残留量检测、无菌检查、菌种传代等技术；协助企业建立/规范医疗器械GMP体系；协助企业整理医疗器械注册申报资料。 ● 协助企业完成多个申报项目，包括医疗器械注册/备案申请、药包材/药用辅料登记、保健食品注册/备案申请、食品企业标准备案、药品注册申请等。 年行业经验
个人说明
三分天注定，七分靠打拼
项目经验
