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药品生产活动中,洁净区(中药固体制剂中药液体制剂)的人员密度限度为多少?
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药品生产活动中,尘埃粒子动态检测包括所有A级吗?
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药品GSP的使用范围是什么?
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进口药品注册证过期,在过期之前生产进口的可以通过首营购进经营么?
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关于药品检验,内毒素检测是否可以在普通环境下进行,还是必须在洁净室或净化台下进行,有明确规定吗?
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药品生产活动中,每种中药材是否都要制订保存期和复验期吗?
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药品生产A级层流建议风速0.36~0.54m/s,检测位置是操作面位置还是过滤器下方30cm处?
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药品生产活动中.偏差处理,是否偏差不关闭,涉及的产品就不能放行?
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药品生产活动中,中药材供应商很多时候都没有检验报告,如何处理?
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药品生产活动中,浸膏的干燥可否在非洁净区?
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