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问
哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必...
问
药品监管人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的,如何处罚?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚构...
问
企业生产、销售假、劣药,药品监管部门要承担什么相关责任?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
药品监督管理部门应当依法履行监督检查职责,监督已取得《药品生产许可证》、《药品经...
问
什么是劣药?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按...
问
药品标识不符合规定的,如何处罚?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
对药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定的,除依法按照假、劣药论处外,由药品...
问
什么是假药?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
(l)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 (2)以非药品冒...
问
药品标识不符合规定的,如何处罚?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
对药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定的,除依法按照假、劣药论处外,由药品...
问
药品广告的内容应遵守哪些规定?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有...
问
新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
新版GSP第三条明确了适应主体,将药品生产企业销售药品、涉及物流等相关活动纳入适...
问
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的,如何处罚?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
对伪造、变造、买卖、出租、出借许可或药品批准证明文件的,没收其违法所得,并处违法...
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