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根据连锁总部七统一的规定,保证质量体系文件的一致性,在修订连锁门店质量体系文件时成立“质量体系文件修订小组”,由总部质管部部长统一审核文件,然后由总部质管部部长编制,连锁总部质量负责人审核,连锁总部企业负责人审批、签发,你看这样合规吗?谢谢!
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采购入库的时候批号或者效期弄错了,然后这批货全部卖完以后才发现这个情况。那么想问一下,这个时候该怎么处理?先销退入库后,再做采购退出,然后再下订单,再一次调整数据后入库,再补销售单吗?这样是不是太繁琐到有问题?有没有别的更合理的处理方法呢?
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请问连锁门店质量体系文件修订是各门店质量负责人还是总部质管部长统一审核?总部质部企业负责人复核?谢谢!
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单体药店营业执照上的负责人和药品经营许可证的法人不一样。营业执照是16年的,许可证是15年的。是什么原因?如何处理。
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请问,委托第三方物流公司是否要提前审计!审计是否有时间规定!审计的思路是什么?
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新筹建批发企业 GSP认证,现场检查,大概会提那些问题?
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老师,你好!请问现在医疗器械经营企业是不是营业执照上有第二类医疗器械,不需要申请第二类医疗器械经营备案凭证,就可以销售二类医疗器械了?相应的文件是?
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老师您好~变更注册地址专项内审是许可证批准前做内审还是省局批准出证后做的呢?有没有规定多长时间做呢?
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请问老师:药用辅料是药品吗?药品批发企业可经营吗?要什么经营范围?
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老师你好,企业销售普通药品、特殊药品开票时间有规定吗?(1个月、3个月或半年)怎么才算是企业销售药品未开具发票?
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