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请问办理医疗器械的商检证书、自理报关登记证书、海关注册证书、电子口岸身份识别卡和电子口岸IC卡这些办事指南是在海关哪里找或者有啥明文规定?
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未办理二类医疗器械备案凭证从事医疗器械经营的怎样处罚
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资料器械经营企业购货,需要索取上游企业的一套完整资质是什么,哪些文件有提到?谢谢。
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请问二类医疗器械能否把库存的产品按照正常出库的流程拿去展会作为展品?
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你好,单支中盒外箱,需盖印的说明书标签等是否都要有灭菌日期或批号,批记录是否都要保留这些信息?
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一个人可否同时兼任多家医疗器械、药品经营企业的法人和企业负责人?相关内容在法规里有体现吗?谢谢!
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法规对医疗器械经营许可证申办的技术人员(采购员、电脑技术员、销售员、售后服务员、维修员)的资质是如何要求的?是不是一定要医疗器械相关专业?
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你好,质量负责人和企业负责人不可以同时兼任,有哪些文件提到吗?需要查看哪些文件?
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体外诊断试剂(药品)经营企业企业负责人、质量负责人、养护员、验收员、采购员、销售员、售后员这些岗位哪个岗位不能兼职??
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没有经营第三类医疗器械,是否只需要第二类医疗器械经营备案凭证就可以了?凭证有效期是几年的?
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