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您好,我想请问一下医药公司的器械追溯怎么做?
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广州二类生产医疗器械的年度自查报告以什么形式提交?主体落实责任情况自查表以什么方式提交?
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我要销售大型设备中的某一组成部分,请问我是不是按非器械来进行销售呢?
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请问质量管理体系如何下发到部门,是在首件母版上签字后复印下发最后盖受控章吗?还是可以统一打印出所需要的份数签名盖章下发?
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请问科研类无证产品如何才能有经营资格?
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计划变更仓库地址,新仓库的医疗器械库有没有面积要求,有6815等范围,是否根据广东省药监验收标准,要求200方以上?
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请问,药店能不能买运动护具(护膝,护腰等)产品,不是械准字的。
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能不能在已备案的库房内再设置包装材料区?
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二类医疗器械义齿生产公司,是否需要提交年度自查报告?需要提交风险报告吗?
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怎么根据器械的注册号,或者其他的地方便捷的分辨是一类 二类 还是三类
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